Selon l’OMS ( Organisation Mondiale de la Santé), plus de la moitié de la population mondiale n’a pas accès aux services de santé élémentaires (suivi prénatal, les vaccinations infantiles, le traitement de la tuberculose…), et de nombreuses populations se retrouvent dans une situation d’extrême précarité à cause du coût trop élevé des soins, et malheureusement certains finissent par succomber à leurs maladies par manque de soins. C’est pourquoi nous souhaitons venir en aide à ses populations, car PERSONNE NE MÉRITE DE SUCCOMBER A LA MALADIE PAR MANQUE DE SOINS.
De plus, en France, malgré un système de santé performant par rapport à de nombreux pays, la prise en charge des maladies rares (dites orphelines parce que trop souvent délaissées par la recherche médicale: maladie de lyme, maladie des os de verre, de l’homme de pierre ou syndrome de Lowe, l’achalasie…), reste insuffisante et peut plonger de nombreux malades dans des situations dramatiques, notamment à cause du coût très élevé des soins non pris en charge par l’Assurance maladie (médecines douces, ostéopathie, étiopathie, chiropractie, hypnothérapie, acupuncture, homéopathie, psychothérapie…) et qui sont indispensables dans certaines de ces pathologies pour mener à la guérison.
La situation d’une personne de notre entourage, qui est touchée par une de ces maladies dites orphelines, nous a fait prendre conscience (ou alerter sur ce problème) de ce problème qui représente un enjeu majeur de santé publique. Lors de nos recherches, nous avons découvert que son cas n’est pas isolé, malheureusement, et que plus de 3 millions de Français sont atteints par l’une des 7 000 maladies orphelines connues à ce jour, selon le ministère des solidarités et de la santé.
Malheureusement, la majorité de ces malades, ayant des coûts très élevés à leur charge pour se soigner (ou ayant des traitements très coûteux) , finissent par se retrouver avec de sévères problèmes financiers (ou dans de sévères difficultés financières) (souvent, leur pathologie n’étant pas reconnu comme une affection longue durée par la haute autorité de santé, ces malades se retrouvent du jour au lendemain sans salaire ni indemnités journalières de la sécurité sociale), juridiques (devant souvent se battre pour faire reconnaître le caractère chronique et grave de leur pathologie), allant jusqu’à aggraver leur état de santé psychologique et physique. la plupart ne trouvant plus d’issus, finissent par se suicider. Et ceux qui arrivent à rester en vie se retrouvent souvent SDF, en plus de leur pathologie qui est déjà insoutenable.
C’est pourquoi, à travers l’exemple de notre proche qui nous a permis de voir le quotidien terrible de ces malades, nous ne pouvions pas mettre en place cette association sans dénoncer la situation de ces malades qui ne cessent d’augmenter, malheureusement, de jour en jour, et leur venir en aide.
Notre Objectif:
Phase 1: en France
- Aide à l’achat de traitements non remboursés
- Combler une partie de la perte de ressources (due à la cessation du paiement des revenus et des indemnités journalières de la sécurité sociale)
Phase 2: dans les pays sous développés et ceux qui sont en voie de développement
- Aider à l’accès aux soins, en leur apportant un soutien financier pour se soigner dans des hôpitaux, des dispensaires déjà existants (surtout pour les maladies graves demande une intervention médicale urgente)
- création de dispensaires dans des villages, zones qui ne possèdent pas d’établissements médicaux
Grâce à vos dons, tous ensemble, nous pourrons aider ces malades dans leur combat.
MERCI!